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尿路上皮癌单一疗法PADCEV ™（enfortumab vedotin）获欧盟批准
2022年04月14日， ♛西雅图遗传学公司（Seagen）与安斯泰来（Astellas） 联合宣布欧盟委员会（EC）已批准PADCEV （enfortumab vedotin）作为单一疗法，用于治疗既往接受过含铂化疗和 PD-1/L1抑制剂的局部晚...
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雷火电竞下载:在哪可以买到Besremi（长效干扰素α-2b 注射剂）？
2021年11月12日，PharmaEssentia（药华医药）公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Besremi（ropeginterferon-2B-njft, 长效干扰素-2b 注射剂ꦑ）上💫市，用于治疗成人真性红细胞增多症（PV）。 值得一...
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FDA批准的第一种治疗真性红细胞增多症药物：Besremi（长效干扰素α-2b 注射剂）
2021年11月12日，PharmaEssentia（药华医药）公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Besremi（ropeginterferon-2B-njft, 长效干扰素-2b 注射剂）上市，用于治𒆙疗成人真性红细胞增多症（PV）。 值得一...
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首款心衰新药Verquvo（vericiguat）降低了患者心衰住院和心血管原因死亡风险
2021年01月20日，拜耳（Bayer）与默沙东（MSD）联合开发的开发꧒的 鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂Verquvo（vericiguat） 的新药申请（NDA）已经获得FDA批准，治疗 经历心力衰🐬竭恶化事件后射血分数低于4...
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NK细胞创新疗法用于CD30阳性复发或难治性HL和NHL患者疗效显著！
2022年4月10日，Affimed公布了一项正在进行的I/II期研究最新数据，该项研究旨🅷在评估该公司领先的先天细胞接合器(ICE)AFM13预先与脐带血来源的自然杀伤细胞(cbNK)结合，用于CD30阳性复发或难治性霍...
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专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法：Tabrecta（卡马替尼）
美国FDA已批准靶向抗癌药Tabrecta（capmatinib，前称INC280，卡马🃏替尼），用于治疗携带MET外显子14跳跃（MET e🌳xon14 skipping，METex14）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，包括一线治疗（初治...
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原发性性腺功能减退症用药：外用凝胶Andractim（双氢睾酮）
【处方药】 ：是 【包装规格】 ：80克/支，外用凝胶 【生产雷火电竞下载 】:法国Besins International 【商品名 】:Andractim DHT 2.5% Gel 【药品名 】:Dihydrotꦆestosterone（双氢睾酮凝胶）✅ 【中文别名 】: 17-羟基-5...
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试验表明：每周5.0mg/m2的BT8009治疗的尿路上皮癌患者队列中，总缓解率达50%！
2022年4月12日，Bicycle Therapeutics𝔍公司在美国癌症研究协会(aacr)年会上公布了其基于双环肽的在研疗法BT8009治疗的尿路上皮癌最新临床试验结果。注：BT8009是该公司的第二代双𝓰环肽偶联毒素，靶向...
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加拿大批准EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌靶向疗法RY🥃BREVANT(ami༒vantamab)
导读：据加拿大癌症协会估计，15%的加拿大非鳞状ꦑ细胞非小细胞肺癌患者有激活性EGFR突变。这种突变的频率在亚裔患者中更高(约39%)，在亚太国家中更高(约47%)。与具有更常见的EGFR突变的个体﷽...
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加拿大扩大GARDASIL ® 9 适应症：预防口咽癌和其他头颈癌
2022年4月11日，默克宣布加拿大卫生部已批准GARDASIL 9在9至45岁的个人中扩大适应症，以预防由HPV引🎐起的感染。于2015年在中国香港上市。 值得一提的是，GARDASIL 9 是加拿大首个获准用于预防由 ...
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雷火电竞下载:婴儿痉挛症药物Sabril（氨己烯酸）怎么用量？
2009年8月21日，美国食品药品管理局（FDA）批准Sabril（氨己烯酸）口服溶液单药治疗1个月至2✃岁儿童的婴儿痉挛症（IS）；Sabril片剂与其它药物联合用药，治疗成人复杂局部性癫💎痫发作（CPS）。注...
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研究表明Lumakras治疗KRAS G12C晚期nsclc患者的两年总体生存率达32.5%
2022年4月10日，在美国癌症研究协会(aacr)年会上，安进宣布了 Lumakras ( sotor💙asib )长期疗效和安全性数据，这些数据来自于codebreak 1001/2阶段试验，该试验用于接受 Lumakras (sotorasib)治疗的kras g12c突变...
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口服PI3Kδ抑制剂zandelisib治疗滤泡性淋巴瘤获FDA授予孤儿药资格
近日，MEI Pharma与协和麒麟公司宣布美国食品和药物管理局（FDA）已授予口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂zandelisib（ME-401）治疗滤泡性淋巴瘤（FL）的孤儿药资格（ODD）。 zan🐎delisib（𒆙...
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PIꦗ3K抑制剂Piqray（阿培利司片，alpel𝕴isib)治疗HR+/HER2转移性乳腺癌具有抑制细胞增殖的作用
Piqray阿培利司片(alpelisib)是诺华公司开发的一款口服小分子特异性PI3K𝓡抑制剂。在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中，它已显示出抑制PI3K通路的潜力，并具有抑制细胞增殖的作用。 Piqray(alpe...
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新一代口服PI3Kδ/CK1-ε双重抑制剂Ukoniq用于淋巴瘤获美国FDA批准
TG T🌞herapeutics是一家致力于为B细胞介导的疾病患者开发创新疗法的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国𝓡食品和药物管理局（FDA）已加速批准Ukoniq（umbralisib，200mg片剂），用于治疗：（1）已接...
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PI3K抑制剂Aliqopa🌸（Copanlisib）联合利妥昔单抗治疗惰性非霍奇金淋巴瘤显著延长PFS！
2020年10月14日，拜耳宣布了一项3期临床研究CHRONOS-3的结果。该试验评估了 Aliqopa（Copanlisib） 联合利妥昔单抗（rituximab）治疗复发性无痛性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）包括滤泡性淋巴瘤（FL）、边缘.🎀..
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胶质瘤泛PI3K抑制剂paxalisib获FDA快速通道资格，一线疗效超替莫唑胺
Kazia Therapeutics公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予 paxalisib （ 原GDC-0084 ）治疗胶质母细胞瘤（glioblastoma）的快速通道资格（FTD），具体为：新诊断的、O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基ꦯ...
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诺华PI3K抑制剂Piqray获欧盟批准：首个PIK3CA突变HR+/HER2-乳腺癌疗法
诺华（Novartis）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Piqray（alpelisib）联合氟维司ꦏ群（f♔ulvestrant），用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法单药治疗后病情进展、携带P...
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PI3Kδ抑制剂umbralisib针对MZL的试验展现强劲疗效
Umbralisib（TGR-1202）是一家致力于为B细胞介导性疾病患者开发创新疗法的生物制药公司TG Therapeutics研发的边缘区淋巴瘤(MZL)新药。近日，关于该药🐷评估治疗非霍奇金淋巴瘤IIb期临床研究UNITY-NHL的...
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边缘区淋巴瘤的特效药--PI3Kδ抑制剂Umbralisib
Umbralisib（TGR-120🎀2）是由一家致力于为B细胞介导疾病患者开发创新疗法的生物制药公司TG Therapeutics研发的一款药物，该药在近日被美国FDA授予了治疗🍨既往已接受至少一种抗CD20方案的边缘区淋巴瘤...
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FDA批准Pluvicto治疗进行性PSMA阳性转移性前列腺癌患者，这些患者此前接受了其他抗癌治疗
2022年3月24日，美国食品药品监督管理局FDA批准Pluvicto用于治疗患🔴有前列腺特异性膜抗原(PSMA)-阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的成年患者，这些患者🌠先前接受了其他抗癌治疗，如雄激素...
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雷火电竞下载:在哪可以买到Biktarvy（必妥维®）？
美国食品和药物管理局（FDA）已批准3合1复方药Biktarvy（bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide，BIC/FTC/TAF，30mg/120mg/15mg），比克恩丙诺低剂量片剂，用于体重至少14公斤至🐬25公斤以下、已𝄹实现病毒...
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Biktarvy（必妥维®）获FDA批准治疗年幼(体重14-25公斤)HIV-1儿童感染者
🀅美国食品和药物管理局（FDA）已批准3合1复方药Biktarvy（bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide，BIC/FTC/TAF，30mg/120mg/15mg），比克恩丙诺低剂量片剂，用于体重至少14公斤至25公斤以下、ꦅ已实现病毒...
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首个美国市场批准的鸟型分枝杆菌肺病药物Arikayce（阿米卡星脂质体吸入悬液）
美国食品和药物管理局（🥃FDA）已🌠批准Arikayce（阿米卡星脂质体吸入悬液），作为联合抗菌药物方案的一部分，用于治疗选择有限或没有治疗选择的由鸟型分枝杆菌（MAC）导致的非结核分枝杆菌（...
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Ultomiris持续改善全身性重症肌无力患者功能活动和生活质量达60周
根据4月5日在2022年美国神经病学学会(AAN)年会上公布的来ꦇ自III期CHAMPION-MG（NCT03920293）试验开放标签扩展(OLE)的新的长期随访结果显示，Ultomiris (ravulizumab-cwvz) 在抗乙酰胆碱受💧体(AChR)抗体阳性的全...
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雷火电竞下载:帕金森病新化学实体沙芬酰胺在中国申请上市！
2🎃017年3月，FDA宣布批准沙芬酰胺片（商品名：Xadago）作为一种附加治疗药物，用于目前正在服用左旋多巴/卡比多巴并出现关期发作的帕金森病患者。 此次批准，使沙芬酰胺成为十余年来首个在...
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诺华公布Kesimpta在多发性硬化症患者中的疗效和安全性的四年新数据
2022年4月5日，诺华公司今天宣布了来﷽自ASCLEPIOS I/II期试验和ALITHIOS开放标签扩展试验的新的长期数据。 此次数据证明了Kesimpta的长期疗效和安全性(ofatumumab)，持续降低残疾恶化的风险，用于治疗...
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诺华宣布EMA批准Tislelizumab用于食管癌和肺癌的监管审查
2022年4月6日，诺华宣布欧洲药🦹品管理局(EMA)批准Tislelizumab的上市许可申请(MAAs )。Tislelizumab是一种人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体，被开发为单一疗法和与其他疗法联合使用。 目前，tislelizumab可用于...
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成人精神分裂症新药Igalmi (dexmedetomidine)
2022年4月6日，BioXcel Therapeutics生物制药公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 Igalmi ( dexmedetomidine )舌下膜剂用于急性治疗✨成人精神分裂症或双൩相I或II型障碍相关的激越。 FDA批准Igalmi是基于...
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FDA加速批准Vijoice♛®(alpelisib)用于2岁以上🦄PIK3CA相关过度生长谱系(PROS)病
导读： Vijoice （ alpelisib ） 阿博利布 是一种꧃激酶抑制剂，可治疗PIK3CA相关过度生长谱（PROS）成人和儿童中PIK3CA突变效应引起的罕见过度生长疾病。Vijoice通过抑制PI3K通路发挥作用，主要是PI3...
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