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【F1CDx融入症】
FoundationOne CDx(F1CDx)是一个基因测试剂꧒,亦是首个NGS体外诊断(IVD)测试,它作为实体瘤的伴随诊断在去年年底被FDA获批。F1CDx能够检测324个肿瘤相关基因,以及2个肿瘤相关标签(TMB和MSI)
【F1CDx介绍】
F1CDx有非常明显的强势只是 与FDA批复的其他的评估能力或性药物其他之处它具备更广的覆盖住范围之内,它给临床护理药学执业医师展示 一种生活愈加广的检查设计方案,对帮到胃癌病号来临床护理药学评估和疗法更益处处。甚至,F1CDx可不可以帮到护士从FDA批复的15种其他线下瘤靶向疗法疗法设计方案中给出最佳的选定,为病号展示 了包含了很多的信息的检查汇报,规避了重新的活检运行。
F1CDx论文论文检查能够 在一点直营瘤中出现的什么是基因基因变异,然后等等的信息能够 帮到妇科医生不同职业 要点用到方法恶性肿瘤人。不但,它还能够 做陪同疾病诊断,用到检验FDA申批的非小生殖细胞1.肺癌,蓝色素沉淀瘤,乳腺纤维癌,结肠道癌或卵泡癌的治疗能够够受惠的存在独特基因变异的人。更重点的是,F1CDx能够 一同论文论文检查多种FDA身份验证的临床研究基因基因变异,小于先前的“属于药物剂量属于论文论文检查”的模式。
根据对患病者肺部恶性肉瘤DNA的测序,F1CDx会对患病者的324个肺部恶性肉瘤遗传表观遗传和诸如此类微定位等另一个遗传表观遗传的改进开始更准鉴定会,根据有关陪伴诊治测试英文的非常选定最使使用在某一肺部恶性肉瘤病患者的临床检验治疗法。
F1CDx的开卖使博士应该为病号保证较好质的医疗功能功能,病号应该实现以下第一个进的测式高技术兑换更强的医学诊治。
注:药品如有新包装,以新包装为准。以上资讯仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。