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施必活Sebivo(替比夫定片Tebivudine)

[ 人气:116 | 日期: 2019-07-29 | 返回 | 打印 ]
施必活Sebivo(替比夫定片Tebivudine)
药品名称:施必活Sebivo(替比夫定片Tebivudine)
药品别名:替比夫定片
英 文 名:Sebivo
药品价格:雷火电竞下载:HK$ 请咨询微信客服
研发公司:诺华公司
适 用 症:乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ATL或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者
型号规格:600mg
药品详情:

施必活Sebivo(替比夫定片Tebivudine)_雷火电竞下载
 
【功能与主治】
本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(A🌠TL或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。
 
【型号与规格】600mg
 
【用法与用量】
患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下🔥使用本品。成人和青少年(>=16岁)本品的推荐剂量为每日1次,每次600mg ,饭前或饭后口服均可。治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。肾功能损伤且肌酐清除率>=50ml/min患者,按照推荐剂量和用法服用即可;肾功能损伤且肌酐清除率<50ml/min患者包括进行血液透析终末期肾病(ESRD)患者,应在医生的指导下调整剂量和用法。终末期肾病(ESRD)患者服用本品应在血液透析完后进行。肝功能损伤患者,无需改变推荐剂量和用法。服用本品期间,应当定期监测乙型肝炎生化指标,病毒学指标和血清标志物,至少每6个月1次。
 
【临床研究】
对一项三期全球登记试验(007 GLOBE study) 中实际治疗(as-treated)的分析发现,接受替比夫定每天口服600 mg的患者52周后,血清中未发现可检测的HBV DNA的比例分别为 59% (252/430) 和89% (202/227)。第52周,接受替比夫定治疗的HbeAg阳性和 HbeAg阴性患者血清中HBV DNA水平≥1,000 copies/mL的比例分别为(34%) 和19/227 (8%)。基因型分析发现含有可扩增HBV 病毒DNA而且治疗超过16周(≥16 weeks)的HbeAg阳性和 HbeAg阴性患者中出现一个或多个氨基酸替换和病毒学衰退(rtM204I, rtL80I/V, rtA181🌳T, rtL180M, rtL229W/V)的比例分别是49 /103和12 /12。在46例发生变异的患者中,其中的34例中rtM204I替换是最常发生的变异而且与病毒学反弹有关(≥1 log10 超过最低点)。
 
【注意事项】
ꦇ 1.病人停止乙肝治疗会发生肝炎急性加重,包括停止使用替比夫定。因此,停止乙肝治疗的病人应密切监测肝功能,若必要,应重新进行抗乙肝治疗。
2.相对于肾实用作用心里障碍物或潜在性肾实用作用心里障碍物风险存在的病员,用到替比夫定漫性治療会促使肾致毒。这种病员应密不可分监测器肾实用作用并适量調整含水量。
3.单用核苷相似物或同用别抗逆袭录病菌抗癫痫药物会造成的乳强酸酸中毒了和难治的并伴脂肪的变形的肝肿大,包涵潜藏行为。
4.因对成长中的社会胚胎的风险性尚未知确,,因此小编建议用替比夫定的治疗的育龄妇人要展开有效果的节育保护。
 
【不良反应及禁忌】
国外临床研究中常见不良反应为虚弱,头痛、腹痛、恶心、(胃肠)气胀、腹泻和消化不良。本品可能造成患者CK值升高🍨,在替比夫定注册研究中,中度CK升高的患者比例显著升高,为12.9%,部分患者有横纹肌溶解倾向,偶见重症肌无力。
 
【禁忌】
本品禁止用于已证实对替比夫定及本品的其他任何成分过敏的病人。
 
【孕妇用药】
替比夫定可以分泌到大鼠的乳汁中,🌠但未对替比夫定对孕妇和HBV母婴传播的影响进行研究;目前尚不知道替比夫定是否会分泌到人的乳汁,所以哺乳期妇女使用本品应避免授乳。
 
【儿童用药】
替比夫定在16岁以下患者中的疗效和安全性尚未明确。本品不宜用于儿童和青少年。
 
【药品相互作用】
替比夫定通过肾小球滤过和肾小管被动扩散的方式经肾脏排泄,故与其它经肾小管分泌的药物发꧒生相互作用的可能性很小。替比夫定与其它经肾小管分泌的药物或改变肾小管分泌功能的药物合用可以增加替比夫ജ定或合用药物的血清浓度。
 
【贮藏】
阴凉处(15-30°C )、密封保存。
 
【生产雷火电竞下载】
诺华公司



注:药品如有新包装,以新包装为准。以上资讯仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。


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